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AVANÇO

Anvisa autoriza testes da vacina Butanvac em humanos

Butantan prevê aplicação do imunizante em 6 mil voluntários; fabricação não necessita de matéria-prima estrangeira

10 junho 2021 - 12h38Por Lucas Oliveira

Após dois meses de tratativas com o Instituto Butantan, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização na última quarta-feira (9) para a pesquisa clínica da vacina Butanvac. Com o aval do órgão regulador, os testes do imunizante contra a Covid-19 deverão ser iniciados em breve em humanos.

De acordo com a Anvisa, para que comece efetivamente a vacinação nos voluntários, o Butantan necessita ainda apresentar alguns dados complementares sobre o andamento da pesquisa. Após esta etapa, o instituto aplicará doses em quatrocentas pessoas selecionadas. Na sequência, dependendo do resultado da primeira fase dos testes, outros 5.600 voluntários receberão o imunizante. 

Segundo o Butantan, os testes serão realizados no estado de São Paulo, nos laboratórios do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto e no Hospital das Clínicas de São Paulo. Os imunizantes estão em processo de produção desde abril e os estudos em animais foram considerados bem-sucedidos.

O Butantan prevê a fabricação de 18 milhões de doses em junho e outras 40 milhões até o fim deste ano.

Segundo especialistas, o principal diferencial da produção da Butanvac é que ela não necessita de matéria-prima importada, o que evitaria atrasos na chegada de insumos importados.